ONKOLOGI - Immunforsvarets potentiale
SLAMF7 mobiliserer det innate immunsystem via NK-celler.
Overblik over artiklen:
SLAMF7-signalvejen udtrykkes på overfladen af NK-celler og aktiverer disse. Læs her, hvordan kontinuerlig aktivering af NK-cellerne kan være med til at udvikle vedvarende immunitet.6,7
SLAMF7 (Signaling Lymphocytic Activation Molecule Family member 7) er en aktiverende receptor. Den udtrykkes på overfladen af så godt som alle NK-celler (Natural Killer cells) og på overfladen af visse immuncelleundergrupper.1 SLAMF7 udtrykkes ikke på normale solide væv eller hæmatopoietiske stamceller.2 Rekruttering af SLAMF7 aktiverer NK-celler, som er immunsystemets hurtigt responderende celler og kroppens første forsvarslinje mod cancer.3,4 NK-celler angriber og dræber målceller, men lader de normale celler være i fred.5
Kontinuerlig aktivering af NK-celler via signalveje som f.eks. SLAMF7 kan igangsætte udvikling af vedvarende immunitet.6,7
Den nuværende forskning skal give os kendskab til, hvordan aktivering af NK-celler via SLAMF7 påvirker vedvarende immunitet.
Der forskes fortsat i at forstå disse signalveje.
Er du patient eller pårørende?
Indsigt er første skridt på vejen mod bekæmpelse af sygdom og alvorlige lidelser. Leder du som patient eller pårørende efter information der kan hjælpe dig igennem et sygdomsforløb, finder du det her.
ONKOLOGI
Tumorceller kan udnytte forskellige signalveje for at undvige genkendelse af immunsystemet og derved elimination. Læs om KIR og hvilken rolle denne receptor har for NK-cellemedieret immunaktivitet.
ONKOLOGI
Der forskes også i andre signalveje end dem som hører til T-celle effektorfasen. Nogle signalveje hæmmer immunresponset, andre kan nedbryde immuncellernes brændstof. Læs mere her om nogle af disse signalveje - CSF1R, CD73 og IDO.
ONKOLOGI
PD-1 immuncheckpointreceptoren er en naturlig bremse i immunsystemet og udtrykkes på aktiverede T-celler. T-cellerne udmattes/bremses, når de har været aktive i noget tid. Denne mekanisme kan tumor udnytte til at undvige immunforsvaret.
Referencer:
1. Bouchon A, Cella M, Grierson HL, Cohen JI, Colonna M. Cutting Edge: Activation of NK Cell-Mediated Cytotoxicity by a SAP-Independent Receptor of the CD2 Family. J Immunol. 2001;167(10):5517-5521.
2. Hsi E, Steinle R, Balasa B. CS1, a Potential New Therapeutic Antibody Target for the Treatment of Multiple Myeloma. Clin Cancer Res. 2008;14:2775-2784.
3. Cheng M, Chen Y, Xiao W, Sun R, Tian Z. NK cell-based immunotherapy for malignant diseases. Cell Molec Immunol. 2013;10:230-252.
4. Cruz-Munoz ME, Dong Z, Shi X, Zhang S, Veillette A. Influence of CRACC, a SLAM family receptor coupled to the adaptor EAT-2, on natural killer cell function. Nat Immunol. 2009;10(3):297-305.
5. Frohn C, Hoppner M, Schlenke P, Kirchner H, Koritke P. Anti-myeloma activity of natural killer lymphocytes. Br J Haematol. 2002;119(3):660-664.
6. Liu C, Lou Y, Lizée G, et al. Plasmacytoid dendritic cells induce NK cell dependent, tumor antigen-specific T cell cross-priming and tumor regression in mice. J Clin Invest. 2008;118(3):1165-1175.
7. Mocikat R, Braumüller H, Gumy A, et al. Natural Killer Cells Activated by MHC Class ILow Targets Prime Dendritic Cells to Induce Protective CD8 T Cell Responses. Immunity. 2003;19(4):561-569.