Potentialet for forskning i immuno-onkologi

Både solide tumorer og hæmatologiske maligniteter er i stand til at inducere et immunrespons, som kan regulere deres initiale vækst. Denne evne er kendt som tumorimmunogenicitet.^1,2

Man har tilstrækkelig evidens for kroppens evne til at genkende og angribe cancer via immuncellers præsentation, infiltration og elimination.

Præsentation

Traditionelt set defineres immunogene tumorer, herunder melanom og ikke-småcellet lungecancer (NSCLC), ud fra en høj forekomst af mutationer.³ Disse mutationer danner tumorantigener, som genkendes af immunsystemet, hvilket aktiverer et antitumorimmunrespons.⁴

Infiltration

Tumorinfiltrerende immunceller er til stede i tumors mikromiljø.^{5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17} Deres tilstedeværelse viser deres evne til at identificere og migrere til tumorceller.¹⁸

Elimination

Tidligt i deres udvikling kan nogle tumorer udvise tegn på spontan regression. Det tyder på, at immunsystemet er i stand til at genkende og dræbe nogle tumorceller.¹⁹

Det understøtter endvidere konceptet, at kroppens eget immunsystem har evnen til at inducere et antitumorrespons mod cancer.²⁰ Der forskes i øjeblikket aktivt i at målrette immunsystemets signalveje til at hjælpe med at eliminere tumorceller.

ONKOLOGI

Et mere markant og vedvarende immunrespons mod cancer >

I takt med at der elimineres tumorceller og antigener frigives fra de døde tumorceller, vil flere T-celler aktiveres og antitumorimmunresponset øges over tid. Læs her om den længerevarende immunrespons mod cancer.

ONKOLOGI

Pseudoprogression og immuno-onkologi >

Når tumoren infiltreres af flere immunceller, som følge af et aktiveret immunforsvar, kan tumor synes at vokse i størrelse. Læs her om hvilke faktorer der kan være med til at afsløre om der er tale om en pseudoprogression eller en reel progression af sygdom.

ONKOLOGI

Endepunkter i I-O forskning >

Immunterapi forskningen har åbnet op for nye måder at vurdere klinisk effekt på. Samlet overlevelse (OS) er så vidt muligt den højeste standard til vurdering af effekt. Ved anvendelse af flere effektmål kan man bedre beskrive den fulde gevinst ved en given behandling. Læs her om de forskellige effektmål der kan bruges.

Referencer:

1. Bachireddy P, Burkhardt UE, Rajasagi M, Wu CJ. Hematological malignancies: at the forefront of immunotherapeutic innovation. Nat Rev Cancer. 2015;15(4):201-215.

2. Blankenstein T, Coulie Pg, Gilboa E, Jaffee EM. The determinants of tumour immunogenicity. Nat Rev Cancer. 2012;12(4):307-313.

3. Lawrence MS, Stojanov P, Polak P, et al. Mutational heterogeneity in cancer and the search for new cancer-associated genes. Nature. 2013;499(7457):214-218.

4. Schumacher T, Bunse L, Pusch S, et al. A vaccine targeting mutant IDH1 induced antitumor immunity. Nature. 2014;512(7514):324-327.

5. Ansell SM, Stenson M, Habermann TM, Jelinek DF, Witzig TE. CD41 T-Cell Immune Response to Large B-Cell Non-Hodgkin’s Lymphoma Predicts Patient Outcome. J Clin Oncol. 2001;19(3):720-726.

6. Berghoff AS, Kiesel B, Widhalm G, et al. Programmed death ligand 1 expression and tumor-infiltrating lymphocytes in glioblastoma. Neuro Oncol. 2015;17(8):1064-1075.

7. Dhodapkar MV, Krasovsky J, Olson K. T cells from the tumor microenvironment of patients with progressive myeloma can generate strong, tumor-specific cytolytic responses to autologous, tumor-loaded dendritic cells. Proc Natl Acad Sci USA. 2002;99(20):13009-13013.

8. Gentles AJ, Newman AM, Liu CL, et al. The prognostic landscape of genes and infiltrating immune cells across human cancers. Nat Med. 2015;21(8):938-945.

9. Heusinkveld M, Goedemans R, Briet RJP, et al. Systemic and local human papillomavirus 16-specific T-cell immunity in patients with head and neck cancer. Int J Cancer. 2012;131(2):E74-E85.

10. Hussein MR, AL-Assiori Mana, Musalan AO. Phenotypic characterization of the infiltrating immune cells in normal prostate, benign nodular prostatic hyperplasia and prostatic adenocarcinoma. Exp Mol Pathol. 2009;86(2):108-113.

11. Itsumi M, Tatsugami K. Immunotherapy for Renal Cell Carcinoma. Clin Dev Immunol. 2010; 2010;284581. doi:10.1155/2010/284581.

12. Kandalaft LE, Motz GT, Duraiswamy J, Coukos G. Tumor immune surveillance and ovarian cancer: lessons in immune mediated tumor rejection or tolerance. Cancer Metastasis Rev. 2011;30:141-151.

13. Liang J, Ding T, Guo Z-W, et al. Expression pattern of tumour-associated antigens in hepatocellular carcinoma: association with immune infiltration and disease progression. Br J Cancer. 2013;109(4):1031-1039.

14. Schreck S, Friebel D, Buettner M, et al. Prognostic impact of tumour-infiltrating Th2 and regulatory T cells in classical Hodgkin lymphoma. Hematol Oncol. 2009;27(1):31-39.

15. Sharma P, Shen Y, Wen S, et al. CD8 tumor-infiltrating lymphocytes are predictive of survival in muscle-invasive urothelial carcinoma. Proc Natl Acad Sci USA. 2007;104(10):3967-3972.

16. Tran E, Ahmadzadeh M, Lu Y-C, et al. Immunogenicity of somatic mutations in human gastrointestinal cancers. Science. 2015;350(6266):1387-1390.

17. Whitford P, Mallon EA, George WD, Campbell AM. Flow cytometric analysis of tumour infiltrating lymphocytes in breast cancer. Br J Cancer. 1990;62(6):971-975.

18. Gajewski TF, Schreiber H, Fu YX. Innate and adaptive immune cells in the tumor microenvironment. Nat Immunol. 2013;14(10):1014-1022.

19. Kalialis LV, Drzewiecki KT, Klyvner H. Spontaneous regression of metastases from melanoma: review of the literature. Melanoma Res. 2009;19(5):275-282.

20. Maio M. Melanoma as a model tumour for Immuno-Oncology. Ann Oncol. 2012;23(suppl 8):viii10-viii14.