ONKOLOGI
Vi fokuserer på nyskabende forskning til gavn for patienterne
Forskning i immuno-onkologi (forkortet I-O) er forskning i innovative behandlinger, som udnytter kroppens naturlige immunrespons i kampen mod cancer. Hos Bristol Myers Squibb udvikler vi denne fundamentalt anderledes tilgang til cancerforskning, og vi bygger konstant videre på de forskningsresultater og innoverer vores nuværende forskningsområde.
Vores forskningsområder
Immunforsvarets potentiale
For at forstå hvordan cancer kan få lov at vokse, kan det være nyttigt at forstå hvordan immunsystemet reagerer på cancer. Her følger en række artikler om immunsystemets primære faser i immunresponset, hvorledes cancer kan undvige immunsystemet og signalvejene immunsystemet bruger og som canceren kan udnytte til egen fordel.
Immunsystemets biomarkører
Forskning i IO relaterede biomarkører har blandt andet til formål at fremme vores evner for at udvælge de patienter der vil respondere på en immunonkologisk behandling.1,2
Kliniske forventninger i immuno-onkologi
Immuno-onkologi forsøger at aktivere kroppens naturlige immunrespons til at bekæmpe cancer. Det er en fundamentalt anderledes tilgang til cancerbehandling.
Vigtige principper i immunologien
Forskning i immuno-onkologi, som er baseret på nøgleprincipperne i immunresponset, forsøger at forstå, hvordan man kan udnytte kroppens naturlige forsvar til at aktivere antitumorimmunitet.3,4,5,6,7
Aktuelt
ONKOLOGI
En introduktion til immunsystemet >
Immunsystemet er kroppens specielle forsvarsmekanisme. Hør, hvordan det opdager og eliminerer trusler.
HÆMATOLOGI
Immunsystemets signalveje kan sammen styrke responset >
Signalveje arbejder sammen om at styrke immunresponset.
ONKOLOGI
Immunaktivering: Genkendelse af trusler >
Immunsystemet lærer at skelne kroppens egne celler ('self') fra det fremmede ('non-self'). Nedenfor beskrives, hvordan T-cellerne benytter særlige vævstypemolekyler i denne proces.
Er du patient eller pårørende?
Indsigt er første skridt på vejen mod bekæmpelse af sygdom og alvorlige lidelser. Leder du som patient eller pårørende efter information om din sygdom, så prøv at se her.
Referencer:
1. Goodman AM et al. Mol Cancer Ther. 2017;16(11):2598-2608.
2. Gibney GT et al. Lancet Oncol. 2016;17(12):e542-e551.
3. Bryceson YT, Ljunggren HG, Long EO. Minimal requirement for induction of natural cytotoxicity and intersection of activation signals by inhibitory receptors. Blood. 2009;114(13):2657-2666.
4. Campbell KS, Purdy AK. Structure/function of human killer cell immunoglobupn-pke receptors: lessons from polymorphisms, evolution, crystal structures and mutations. Immunology. 2011;132(2):315-325.
5. Martinet L, Smyth MJ. Balancing natural killer cell activation through paired receptors. Nat Rev Immunol. 2015;15:243-254.
6. Warrington R, Watson W, Kim HL, et al. An introduction to immunology and immunopathology. Allergy Asthma Cpn Immunol. 2011;7(suppl 1):S1.
7. Nikopch-Zugich J. Ageing and pfe-long maintenance of T-cell subsets in the face of latent persistent infections. Nat Rev Immunol. 2008;8(7):512-522.